续流程复杂的审核工作，也都属于斯图尔特的职责范围，到底要招多少职能性员工，他这种职业经理人必定心里有数，我这种菜鸟不插手才是真正的帮忙。

    总之，之后我的工作基本上就是处理焕发的临床试验了。

    别以为这很轻松，实际上，药物研发高昂的投资有一大半都花费在了这一阶段。

    药物研发的流程规则是很严厉的，在临场前试验结束之后，要向FDA提请一份IND，之后才能开始进行药物的临床实验。准备申请材料递交申请这一步，我已经完成了，也就是最初的工作基本上不用再操心。

    一般来说，从临床前试验到提出IND申请，这个阶段一般要三年左右的时间，我实际操作时花费的时间要比这个还多，毕竟焕发药剂涉及到的是基因层面的东西，如果不仔细，谁也不知道会发生什么事情。

    但这部分工作有一些是在其他世界完成的，因此在现世世界里花费的时间加起来顶多一年半。这个时间太少了，规则上倒也没有严格规定时间，但太短的时间容易让FDA驳回我的申请。所以这次的申请我是用了一些小手段的，托尼和之前打工的泰坦之力公司负责人贝肖普先生，都帮了不少忙。想必很快就会有好消息传来。

    但别以为麻烦的事情就结束了，实际上，后头还有更耗费精力时间金钱的事情。

    临床试验一般分为三期，并且每一期都需要提交大量的报告，获得FDA准许之后，才能进行下一阶段的实验。如果这其中某个环节出错了，不好意思，所有投入将被打回原形，一切从头再来，甚至哪怕是从头再来有了改进，审查机制也只会更加严格。

    第一期的临床实验大致上需要一年时间，由20至80例正常健康志愿者参加。这部分实验研究的是药物的安全性方面，包括安全剂量范围等等。只有本阶段确定了药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄、以及药物的作用持续时间等项目，才能进行下一期。

    临床试验第二期所需要的志愿者更多，大致100到300，他们需要参与一些控制研究，以评估药物的疗效以及与其他体内的物质的相融排斥性，整个过程大概需要2年的时间。

    最后一期可能要持续3年，通常需要诊所和医院1000到3000名患者参与。这个阶段麻烦的倒不再是药物研发本身的问题了，相反，与其他医院的合作以及与数量不菲的用药医生沟通才是重点。而涉及到人的工作，基本上没有不麻烦的。

    如果临床试验非常成功，并不是药物就能进入生产阶段了。后续实验室还要分析所有的实验数据，只有数据能够成功证明药物的安全性和有效性，之后才可以向FDA提出新药申请。

    新药申请必须包括实验过程中所掌握的一切相关科学信息，这个数据量和内容将是非常庞大的，审核过程自然需要耗费大量时间。也因此，FDA规定的新药申请审核时间是六个月。可在实际操作中，即使时间已经宽限至六个月，FDA每次审核项目时都会超过了这个期限，通常一年还算快的，两年也很常见。

    以焕发的设计理念和合成复杂程度，我只能暗暗祈祷，将来这个审核时间别耗费上三四年就成。

    审核通过之后，这种新药才能被医生用于处方，才能真正批量生产。

    但后续并不是就这样结束了，我们还必须继续向FDA提交阶段性报告，包括所有的不良反应和质量控制记录等等。甚至FDA如果在后续的报告中发现一些疑问，会要求做进一步的研究，以评价药物的长期疗效。

    如果不是对焕发信心十足，我相信即使富豪如托尼和哈罗德，也不会大手笔注资。他们是我的朋友，帮忙并没有什么问题，可他们同样也是商人，盈利才是最终目的。

    好在焕发的研发实际上臻于完美，成品完成度很高，即使需要时间做临床试验，这个过程也会比一般的合成药物快。毕竟，不少药物在临床阶段会发现很多问题，从而耽搁时间，而焕发并没有这样的问题。所以临床实验的一期和二期可以混合进行，既节约时间成本，又跟系统全面。

    当然，临床试验最重要的部分，找合作医院还没进行，不过这个不是现在最紧急的。

    我相信焕发药剂的效果没有哪一家医院、哪一个医生能够抵御的了。相反，我倒是要好好挑选合作对象，名声、规模、医患群以及真正的医疗实力，这都是要仔细评估的条件因素。

    我不希望如今都走了一半的路了，最后倒在猪队友的手上。

    今天是周末，一直以来忙的要死的斯潘塞也能开开心心的休息一天。

    自从我们两人的事业步入正轨后，似乎相处的时间反倒是变得有些少。

    这可不行。

    不行。

    不行。

    没忍住在日记本上多写了点字，但意思到了就可以了。

    我们两人从小一起长大，也许并不在乎是不是要时时刻刻在一起，但是随着时间的改变，