【明天10-11点】

    当地时间11月2日，美国疾病控制与预防中心（cdc）正式批准，将新冠疫苗推荐范围扩大到5-11岁年龄段，并允许尽快接种。

    根据cdc、美国食品药品监督管理局（fda）审批，首个用于儿童接种的是辉瑞/拜恩泰科联合研发的mrna新冠疫苗。该疫苗于10月29日获得fda在这一年龄段的“紧急使用授权”。

    获批当日，美国康涅狄格州儿童医疗中心就在社交媒体“脸书”，直播6名5-11岁者接种疫苗的全过程。医院发言人称，根据cdc指导意见，5-11岁者共需接种2针辉瑞/拜恩泰科的mrna新冠疫苗，期间间隔3周。每针剂量为10μg，是12岁及以上者接种剂量的1/3。

    为降低儿童接种的恐惧和不适，该款疫苗将采用儿童专用注射器，针头更小、更细。

    当地时间11月2日，美国康涅狄格州儿童医疗中心在社交媒体“脸书”，直播6名5-11岁者接种疫苗的全过程。/facebook

    据路透社消息，全球已有部分国家和地区批准12岁以下者接种新冠疫苗。8月、10月，阿拉伯联合酋长国和巴林分别宣布，在儿童中开打中国国药集团生产的新冠灭活疫苗。两国批准的接种年龄分别为3-17岁和3-11岁。

    古巴的初始接种年龄为全球最小。9月3日起，该国2-18岁者开始接种古巴自主研制的新冠疫苗“主权02”和“主权plus”。

    10月中旬至今，中国多地开启3-11岁人群接种，需接种2剂次，每剂间隔3周。所用疫苗的剂量和剂型都与12岁及以上者相同。

    父母替子女决定是否接种

    美国有线电视新闻网（cnn）报道，11月8日当周，美国将全面铺开5-11岁者的接种工作。学校将成为主要的疫苗接种点。父母将替子女决定是否接种。

    “我们有充分的理由鼓励孩子们接种疫苗。”美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇告诉cnn，“相比我这样的老年人或有潜在疾病者，儿童感染新冠病毒后的重症率、病死率较低。但这并不意味着孩子们能豁免。因为德尔塔变异株成为主要流行株，儿童感染数正在快速增加。”

    美国儿科学会（aap）数据显示，在10月28日那一周，5-11岁者新增感染数占全美新增总数的1/4。至10月中旬，美国至少有2.3万名5-11岁儿童染疫住院，约1/3者需重症监护。在18岁以下者中，cdc共记录745例死亡病例。

    “这一比例让人吃惊。”aap形容。

    aap现任主席李·萨维奥·比尔斯在《纽约时报》刊文称，与2020年相比，如今儿童更易受新冠病毒伤害。除去变异株因素，病毒广泛传播，成年人接种率远低于预期，疫苗保护力下降，多地取消戴口罩等防疫措施等，都对儿童感染造成负面影响。

    美国全国公共广播电台报道，全美仅58%的成年人完全接种疫苗，这一比例低于智利等数十国。美国《周刊报道》称，各州接种率存在极大差异，如怀俄明州等接种率不足50%。这使得儿童广泛接种成为“免疫屏障”的重要一环。

    新冠病毒还严重影响儿童、青少年的社会活动、心理健康和教育。“有的孩子已经是二年级学龄。但因为疫情，他们从没在教室里上过一节课。”美国cdc主任罗谢尔·瓦伦斯基说。

    儿童接种安全吗？

    对于父母们最关注的疫苗有效性和安全性，李·萨维奥·比尔斯称“可以放心”，当一款疫苗被批准用于儿童接种时，说明其已经过临床研究证实有效，且副作用极少。

    fda声明称，纳入4638名儿童的3期临床研究结果显示，在德尔塔变异株流行环境中，5-11岁者接种辉瑞/拜恩泰科mrna新冠疫苗两剂后，预防感染的有效率为90.7%。接种第二剂疫苗的1个月后，儿童体内中和抗体平均滴度（gmt）为1197.6（95%ci1106.1-1296.6）。这与16-25岁年龄段接种30μg者的免疫反应（gmt为1146.5）相当。

    在前述临床研究中，疫苗组共有3100人，未发现严重不良反应。接种后的局部不良反应主要是接种部位红、肿、痛。第二剂接种后，红、肿、痛的发生比例分别为37.5%、31.3%和87.5%。

    此外，接种后的全身不良反应包括发热、疲劳、头痛、寒颤、呕吐、腹泻、肌肉疼痛和关节疼痛等。在接种第二剂疫苗后，部分儿童体温可达38.9c-40c。

    “与其他年龄段相比，孩子们发烧要少得多，发生率为6.5%。在16-25岁年龄段，发热率为17.2%。5-11岁组全身不良反应总体发生率，要少于16-25岁组。”参与研究者告诉媒体。

    针对父母们最担心的mrna疫苗相关心肌炎，fda称更像是一过性免